浙江新闻客户端以《产学研协同创新，我校团队攻克罕见病检测新方案》为题，对我校生命科学与医学学院李华教授团队在罕见病检测领域取得的突破性进展进行了专题报道。报道聚焦团队通过深度产学研结合，成功研发出一款基于先进细胞技术的罕见病新型检测试剂盒，为相关疾病的早期筛查与精准诊断提供了高效、便捷的国产化工具。
罕见病虽名为“罕见”，但病种繁多，全球患者总数庞大，且多数诊断困难、缺乏有效治疗手段。早期、准确的检测是改善患者预后、进行遗传咨询的关键。传统检测方法往往存在周期长、成本高或灵敏度不足等局限。李华教授团队长期致力于细胞生物学与分子诊断技术的交叉研究，敏锐地捕捉到这一临床痛点。
团队的核心创新在于将前沿的细胞培养、标记与信号放大技术与特定的生物标志物检测相结合。他们通过优化细胞模型，模拟疾病相关的生理病理过程，从中筛选出更具代表性的微量标志物。团队设计了一套高特异性的识别与信号转换系统，将其集成于便携式试剂盒中。该技术显著提升了在复杂样本（如微量血液、组织液）中检测罕见病相关标志物的灵敏度与特异性，且将检测时间大幅缩短，操作更为简易。
这一成果的诞生，正是我校倡导的“产学研用”一体化模式的生动实践。研发过程中，团队与省内多家顶尖医院的风湿免疫科、儿科、神经内科建立了紧密的临床合作，从一线获取最真实的样本与需求；与杭州某高新技术生物企业携手，共同进行工艺开发、稳定性测试与规模化生产攻关，确保了实验室成果向成熟产品的顺利转化。浙江新闻客户端的报道特别强调了这种“高校原创、临床验证、企业转化”的协同创新链条，认为其为解决生物医学领域的“卡脖子”问题提供了可复制的范本。
目前，该款试剂盒已完成多中心临床试验，数据表现优异，正积极申报国家医疗器械注册证。它有望首先应用于如某些遗传性代谢疾病、罕见神经肌肉疾病等数种我国相对高发的罕见病筛查，未来可通过技术平台扩展，覆盖更多病种。这不仅意味着患者能够更早获得明确诊断，从而争取治疗时间或进行家族遗传干预，也标志着我国在高端体外诊断领域自主创新能力的进一步提升。
李华教授在报道中表示：“我们的目标不仅仅是发表论文，更是让技术走出实验室，真正服务于健康中国战略。罕见病群体需要被看见，而精准的诊断工具就是第一道曙光。团队将继续深化与产业界、医疗界的合作，让细胞技术等基础研究成果，更快、更好地转化为守护人民健康的实际力量。”
浙江新闻客户端的此次报道，不仅肯定了我校在生命健康领域的科研实力与产业贡献，也彰显了地方媒体对科技创新驱动高质量发展的关注与支持。该成果是我校积极融入地方经济社会发展，以科技创新回应民生关切的又一例证，为提升学校的社会影响力与美誉度增添了亮丽一笔。
